Дифференциально- диагностические среды.

Дифференциально- диагностические среды.

Функции ЦПМ.

1. защитная.

2. локализация ферментов ЦПЭ.

12. Бактериальный нуклеоид содержит:

1. ДНК

2. полиамины.

13. У микробов есть:

1. одна хромосома.

2. две хромосомы.

14. Бактериальная хромосома:

1. кольцевая.

2. фиксированная к ЦПМ.

15. Спорообразование у микробов:

1. происходит во наружной среде.

2. служит для размножения.

16. Споры:

1. окрашиваются по Граму.

2. видны при расцветке по Граму.

17. Значение капсулы:

1. защитное.

2. формообразующие.

18. Капсулы:

1. окрашиваются по Дифференциально- диагностические среды. Граму.

2. видны при расцветке по Граму.

19. Капсулы защищают бактерии от:

1. антител

2. фагоцитоза.

20. Жгутики:

1. есть у всех бактерии.

2. всегда размещаются по все поверхности.

21. Жгутики состоят из:

1. белков.

2. углеводов.

22. Жгутики:

1. окрашиваются по Граму.

2. окрашиваются по Бури Гинсу.

23. Подвижность микробов изучают:

1. посевом в полужидкий агар.

2. посевом на МПА.

24. Ресницы(пили):

1. есть у всех микробов.

2. функционально различны

25. Исследование Дифференциально- диагностические среды. совокупы огромного числа признаков микробов нужно для:

1. геносистематики.

2. нумерической таксономии.

26. Конечная таксономическая еденица в бактериологии:

1. род.

2. вид.

27. Главные морфологические формы микробов:

1. кокки.

2. извитые.

28. Составляющие ЛПС бактерии:

1. липид А.

2. полисахарид.

29. В состав пептидогликана входят:

1. тейхоевые кислоты.

2. N- ацетилглюкозамин и M- ацетилмурановая кислота.

30. Тинкториальные характеристики микробов охарактеризовывают:

1. устойчивость во наружной Дифференциально- диагностические среды. среде.

2. чувствительность к фагам.

Сложные способы расцветки..

1. расцветка по Уилю-Нельсену.

2. расцветка по Нейссеру.

Способы микроскопии для исследования строения внутренних структур бактериальных клеточку.

1. фазово-контрастная.

2. электрическая

33. Нуклеоид бактерии:

1. связан с ЛПС.

2. не имеет ядерной мембраны.

34. Для расцветки спор у микробов употребляют:

1. расцветку по Бури- Гинсу.

2. расцветка по Клейну.

35. Некультивируемые формы микробов Дифференциально- диагностические среды. выявляют при помощи питательной среды:

1. ПУР.

2. посев на питательные среды.

36. Метаболизм микробов:

1. не отличается от метаболизма живой. клеток.

2. более лучше чем метаболизм живой. клеток.

37. Аэробный распад белка обозначается термином:

1. брожение.

2. тление.

38. Анаэробный распад белка обозначается термином:

1.окисление.

2. тление.

39. СО2 в качестве единственного источника углевода употребляют:

1. автотрофы.

2. паратрофы.

40. Органические источники Дифференциально- диагностические среды. углеводов употребляют:

1. гетеротрофы

2. автотрофы

41. Неорганические источники углеводов употребляют:

1. метатрофы.

2. ауксотрофы.

42. Зависимость бактерии от того либо другого субстрата обозначается термином:

1. прототрофность.

2. гетеротрофность

43. Размножение бактерии происходит:

1. почкование.

2. осмосом.

44. Активный транспорт идет:

1. по градиенту концентрации.

2. против градиента концентрации.

45. Пассивный транспорт идет:

1. по градиенту концентрации.

2. против градиента концентрации.

46. ЦПЭ у бактерии локализована в :

1. клеточной Дифференциально- диагностические среды. стене.

2. ЦПМ.

47. Обычная питательная среда:

1. сладкий бульон.

2. МПБ.

48. Непростая питательная среда:

1. сладкий бульон.

2. МПА.

49. Элективные питательные среды позволяют:

1. дифференцировать одни виды бактерии от других.

2. культивировать бактерии 1-го вида.

50. Дифференциально - диагностические среды позволяют:

1. культивировать бактерии со сложными питательными потребностями.

2. отличать один вид бактерии от других.

51. Требование, предъявляемое к питательным средам:

1. стерильность.

2. питательность.

52. Определение Дифференциально- диагностические среды. сахаролитической активности создают при посеве на:

1. МПБ.

2. среду Пешкова.

53. Обыкновенные питательные среды стерилизуют в :

1. термостате.

2. печи Пастера.

54. Среды с углеводами стерилизуют:

1. в печи Пастера.

2. в автоклаве при 0.5 атм.

55. Лабораторную посуду стерилизуют в:

1. термостате.

2. печи Пастера.

56. Лучшая рН питательных сред для большинства патогенных бактерии:

1. 6.8-7.0.

2. 7.1- 7.3.

Механизмы транспорта веществ в Дифференциально- диагностические среды. бактериальную клеточку, которые проходят с энергозатратой.

1. пассивная диффузия.

2. активный транспорт.

Среды, используемые для избирательного выделения незапятанной культуры бактерии

определенного вида из материалов, содержащих различную микрофлору:

1. главные

2. дифференциально – диагностические.

Дифференциально- диагностические среды.

1. среда Гисса

2. МПА.

60. Способы выделения незапятнанных культур микробов:

1. посев штрихом.

2. посев штрихом с обжигом петли.

61. Культуральные характеристики микробов:

1. внешний облик микробов.

2. отношение к Дифференциально- диагностические среды. условиям культивирования.

62. Для определения протеолитической активности бактерии проводят последующие испытания:

1. на разжижение желатина.

2. на ферментацию глюкозы.

63. Этапы бактериологического исследования:

1. посев для выделения незапятанной культуры микробов.

2. скопление незапятанной культуры микробов.

64. Для определения вида микробов нужно исследование:

1. морфологических параметров

2. культуральных параметров.

65. Биохимические характеристики бактерий- это:

1. способность микробов расщеплять сложные питательные Дифференциально- диагностические среды. вещества.

2. способность расщеплять на синтетических питательных средах.

66. В состав нуклеоида заходит:

1. ДНК.

2. полиамины.

67. Функцию регуляторных белков у микробов делают:

1. гистоны.

2. полиамины.

68. Микробов содержат:

1. гаплоидный набор хромосом.

2. диплоидный набор хромосом.

69. Бактериальная хромосома:

1. кольцевая.

2. свободно лежащая.

70. IS- последовательности:

1. владеют автономной репликацией.

2. несут структурные гены.

71. Подвижные генетические элементы:

1. IS- последовательности.

2. транспозоны.

72. Транспозоны Дифференциально- диагностические среды.:

1. содержат структурные гены.

2. содержат гены ответственные за транспозицию.

73. Генетический материал микробов содержится в :

1. хромосоме.

2. плазмидах.

74. Плазмиды содержат:

1. структурный ген

2. ген репликации

75. В бактериальной клеточке:

1. может содержаться несколько различных плазмид.

2. несколько копий одной плазмиды.

76. Клеточки сохраняют жизнеспособность при утрате:

1. плазмиды

2. хромосомы.

77. Клеточки гибнут при утрате:

1. плазмиды.

2. хромосомы.

78. Генотипическое выражение пола у микробов связано с наличием Дифференциально- диагностические среды.:

1. Col- плазмиды.

2. Hey- плазмиды.

79. Штаммы с высочайшей донорской активностью именуются:

1. Hfr- штаммы.

2. R- штаммы.

80. Модификации:

1. затрагивают генотип.

2. затрагивают фенотип.

81. Модификация – это проявление:

1. генотипической изменчивости.

2. фенотипической изменчивости.

82. Мутации:

1. затрагивают генотип.

2. затрагивают фенотип.

83. Генотипическая изменчивость:

1. мутации

2. модификации.

84. Механизм рекомбинации у микробов:

1. транскрипция.

2. трансформация.

85. При рекомбинациях у микробов:

1. появляется мерозигота.

2. изменяется количество Дифференциально- диагностические среды. генетического материала.

86. Передача генетической инфы умеренным фагом – это:

1. трансдукция.

2. трансформация

87. Популяция микробов по тому либо иному признаку:

1. гомогенная.

2. гетерогенная.

88. Изменение генотипа у микробов может происходить:

1. по вертикали .

2. по горизонтали.

89. Генетические способы, применяемые в диагностике:

1. ДНК- зондирование.

2. ПЦР.

90. Цель ПУР диагностики:

1. выявление нуклеотидных последовательностей, кодирующих видовую принадлежности микробов.

2. выявление нуклеотидных последовательностей Дифференциально- диагностические среды., кодирующих основной фактор вирулентности данного вида мельчайшего организма.

91. Фаги – это:

1. вирусы микробов.

2. токсины микробов.

92. Характеристики фага:

1. инфекционность.

2. фильтруемость.

93. Фаги содержат:

1. ДНК и РНК.

2. ДНК либо РНК.

94. Для фагов характерен :

1. дизъюнктивный метод репродукций.

2. плодятся обычным поперечным делением.

95. Фаги бывают:

1. умеренные.

2. вируальные.

96. Взаимодействие фага с бактериальной клеточкой может происходить Дифференциально- диагностические среды. по типу:

1. продуктивной инфекции.

2. абортивной инфекции.

97. Лизогенные клеточки отличаются от нелизогенных по :

1. стойкости к УФ излучению.

2. чувствительность к гомологичному фагу.

98. Способы выделения фагов:

1. фильтрование через бактериальные фильтры.

2. посев на питательные среды.

99. Фаги можно найти по:

1. задержке роста индикаторной культуры.

2. образованию негативных колоний.

100. Фани используют для:

1. исцеления.

2. профилактики.

101. При продуктивной фаговой зараз Дифференциально- диагностические среды.:

1. бактериальная клеточка гибнет.

2. фаг плодится.

102. Вирулентные фаги вызывают:

1. лизис клеточки.

2. лизогенную конверсию.

103. Умеренные фаги вызывают:

1. лизис клеточки.

2. лизогенизацию микробов.

104. Лизогенные микробов содержат:

1. профаг.

2. S – элементы.

105. Профаг – это:

1. интегрированное состояние фага.

2. свободное состояние фага.

106. Фаги по специфики делят на:

1. видовые.

2. вирулентные.

107. Для фаготипирования бактерии употребляют фаги:

1. поливалентные.

2. видовые.

108. Фаготипирование проводят с Дифференциально- диагностические среды. целью:

1. эпидемиологического анализа.

2. подбора фагов для исцеления.

109. Видовые фаги употребляются:

1. в процессе бактериологического исследования.

2. при постановке ПЦР.

110. Практическое внедрение фагов основано на:

1. их специфики.

2. возможности вызывать лизис бактерии.

111. Наличие фага в фильтрате определяют методом:

1. нанесение на газон индикаторной культуры.

2. посев на питательную среду.

112. Высочайшей бактериальной обсеменностью характеризуется:

1. толстый кишечный Дифференциально- диагностические среды. тракт

2. тонки кишечный тракт.

113 На видовой состав микрофлоры индивида оказывает влияние:

1. возраст.

2. экологическая ниша.

114. Функции обычной микрофлоры:

1. витаминообразующая.

2. гормонообразующая.

115. Дисбактериоз- это:

1. высококачественное изменение обычной микрофлоры.

2. количественное изменение обычной микрофлоры.

116. Предпосылки дисбактериоза:

1. лучевая болезнь.

2. томные инфекции.

117.Характеристики дисбактериоза:

1. возникновение патогенных бактерии.

2. возникновение либо повышение числа изредка встречающихся в норме микробов.

118.Способы лабораторной Дифференциально- диагностические среды. диагностики дисбактериоза:

1. количественный бактериологический

2. серологический.

119.Принципы корректировки дисбактериоза:

1. симптоматическая терапия.

2. лекарства.

120.Препараты для корректировки дисбактериоза кишечного тракта:

1. бификол.

2. бифидумбактерии.


diffuzionnaya-polyarizaciya.html
diffuzionnie-termicheskie-ustanovki.html
diffuziya-osmos-osmoticheskoe-davlenie-davlenie-para-nad-rastvorami-kipenie-i-kristallizaciya-vodnih-rastvorov.html